Im Rahmen klinischer Studien
Rechtsberatung und Rechtsprüfung im pharmazeutischen und biowissenschaftlichen Sektor
Dienstleistungen für Pharmaunternehmen und CROs
- das Erstellen bzw. Prüfen und Verhandeln von Verträgen in englischer, deutscher und spanischer Sprache gemäß den gesetzlichen Bestimmungen in Deutschland und in Spanien
- die Vorbereitung von Kundenvereinbarungen, Vertraulichkeitsdokumente, Vorverträge, Rahmenverträge und sonstige Verträge im Zusammenhang mit klinischen Studien
- die Überprüfung der nationalen und globalen Anforderungen für jede klinische Studie in Zusammenarbeit mit den leitenden Angestellten und dem operativen Personal
- die Überprüfung und Verhandlung von Verträgen über klinische Forschung mit Prüfärzten und Krankenhausstandorten, Radiologie und Pharmazie in Zusammenarbeit mit dem jeweiligen Projektleiter und Vertragsforschungsassistenten